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篇一:《草乌的功效与作用》
草乌的功效与作用
草乌为毛茛科、乌头属多年生草本植物。可作庭院观赏花卉，块根有毒，入药能祛风湿、散寒止痛。
【别名】鸭头、药羊蒿、鸡头草、百步草、堇、芨、乌头、乌喙、奚毒、鸡毒、茛、千秋、毒公、果负、耿子、帝秋、独白草、土附子、竹节乌头、金鸦、断肠草。
【常见品种】黄草乌、多根乌头、瓜叶乌头、松潘乌头、太白乌头。
【药用部位】乌头(野生种)、北乌头或其他多种同属植物的块根。
【性味】辛，热，有毒。①《本经》：“味辛，温。”②《别录》：“乌头：甘，大热，有大毒。”“乌喙：味辛，微温，有大毒。”③《药性论》：“味苦辛，大热，有大毒。”
【归经】入肝、脾、肺经。①《本草求真》：“入肝，兼入脾。”②《本草再新》“入肝、脾、肺三经。”③《本草撮要》：“入手厥阴、少阳经。”
【功效主治】搜风胜湿，散寒止痛，开痰下气，温肾壮阳，解毒疗疮。治风寒湿痹，中风瘫痪，破伤风，头风，脘腹冷痛，痰癖，气块，冷痢，喉痹，痈疽，疔疮，瘰疬。
【用法用量】内服：煎汤，0.5～2钱；或入丸、散。外用：生用，研末调敷或醋、酒磨涂。
【用药忌宜】凡虚人、孕妇、阴虚火旺及热证疼痛者忌服，生者慎服。①《本草经集注》：“莽草为之使，反括楼、贝母、白敛、白及(一本有半夏)。恶藜芦。”②《药性论》：“远志为之使。忌鼓汁。”③《纲目》：“畏饴糖、黑豆。冷水能解其毒。”④《本草汇言》：“平素禀赋衰薄，或向有阴虚内热吐血之疾，并老人、虚人、新产人，切宜禁用。”
【用药配伍】配桂枝，可增强温通经脉，散寒止痛作用。配细辛，散寒止痛。配苍术，搜风除湿，散寒祛湿。配川芎，祛风湿，通瘀滞，具有较好的止痛作用。配全蝎，增强温经散寒，祛风除湿，通络止痛作用。配香附，理气散郁，和血止痛之效大增。
【炮制方法】制草乌：取净草乌，用凉水浸漂，每日换水2～3次，至口尝仅稍留麻辣感时取出，同甘草、黑豆加水共煮，以草乌熟透、内无白心为度，然后除去甘草及黑豆，晒至六成干，闷润后切片，晒干。(每草乌100斤，用甘草5斤，黑豆10斤)
篇二:《草乌炮制前后成分及抗炎和毒理作用的比较》
草乌炮制前后成分及抗炎和毒理作用的比较
吴鹏
摘要：本实验主要探讨了草乌生品和制品中生物碱含量的变化，以及炮制前后抗炎作用和毒性的变化。
关键词：草乌，生物碱，抗炎，毒理。
草乌为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb. 的干燥块根。性味辛、苦，热，有大毒。归心、肝、肾、脾经。主要功效为祛风湿，温经止痛，主要用于风寒湿痹；心腹冷痛，寒疝疼痛；跌打损伤，麻醉止痛。毒性较大，内服应炮制用，且宜先煎、久煎。
1 草乌炮制前后的成分变化 1.1 实验材料和仪器
三号筛、容量瓶（5ml、25 ml）、电子分析天平（1/10000）、具塞锥形瓶（50 ml）、移液管（1 ml、25 ml）、100 ml烧杯、超声处理机（功率500 W，频率400 Hz）、电子秤、漏斗、脱脂棉、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪（美国Waters公司）；草乌生品。
1.2 实验步骤
1.2.1草乌的生品和制品粉末的制备
取净草乌，大小分档，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮至取大个切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干，切薄片，干燥。制草乌的功效与作用。
取生草乌和制草乌饮片，真空干燥箱中至恒重后粉碎，过三号筛，备用。
1.2.2对照品溶液的制备
乌头碱对照品溶液：取乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷（1:1）混合溶液制成每1 ml含乌头碱0.3102 mg的溶液，过0.45μm微孔滤膜，即得。
苯甲酰乌头碱对照品溶液：取苯甲酰乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷（1:1）混合溶液制成每1 ml含苯甲酰乌头碱0.0203 mg，0.45μm微孔滤膜，即得。
1.2.3 供试品溶液的制备
取生草乌、制草乌粉末（过三号筛）各约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液1 ml，精密加入异丙醇-乙酸乙酯（1:1）混合溶液25 ml，称定重量，超声处理（功率500 W，频率40 Hz；水温在25 ℃以下）15 min，放冷，再称定重量，用上述溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15 ml，40℃以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙醇-三氯甲烷（1:1）混合溶液5 ml溶解，取1ml，2500-3000n/min离心5min，取上清液，即得。
1.2.3 进样测定
色谱条件：以十八烷基键合硅胶为填充剂；柱温：30 ℃；以乙腈-四氢呋喃（25:15）为流动相A，以0.1 mol/L醋酸铵溶液（每1000 ml加冰醋酸0.5 ml）为流动相B，按下表所示进行梯度洗脱；检测波长为235 nm；进样量：10μl；理论塔板数分别按乌头碱峰和苯甲酰乌头碱峰计算，应均不低于2000。
时间（分钟） 0-48 48-48.1 48.1-58 58-65
流动相A（%）
15→26 26→35 35 35→15
流动相B（%）
85→74 74→65 65 65→85
结论：炮制过后，草乌中的乌头碱和苯甲酰乌头碱含量明显下降。
2 草乌炮制前后抗炎及毒理作用比较 2.1 实验材料和器械
草乌生品、制品，生理盐水，阿司匹林，二甲苯；锅，电磁炉，灌胃针，手术剪，打
孔器，榔头，手术板,ICR小鼠。
2.2 样品提取
分别取生制草乌15g，煎煮两次，第一次加8倍水煎煮30min，第二次加6倍水煎煮
20min，合并煎液，浓缩至没ml含生药0.3g，即50ml，即得生制品水煎液。
2.3 抗炎实验 2.3.1 实验步骤
取ICR小鼠，并禁食不禁水一天，随机分成6组，每组3只，按组分别灌胃生理盐水，4mg/10g阿司匹林药液，生品6mg/10g,生品12mg/10g，制品6mg/10g，制品12mg/10g，给药两次，分隔4小时。
第二次给药30min后，在小鼠右耳涂布致炎剂二甲苯50μl/只，左耳不作任何处理，30min后处死小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，用6mm直径打孔器分别在同一部位打下圆耳片，即时称重，计算肿胀度，以及给药组的肿胀抑制率。
肿胀率
右耳重量—左耳重量
100
左耳重量
模型组平均肿胀度-给药组平均肿胀度
肿胀抑制率100
模型组平均肿胀度
2.3.2 实验数据与处理
组别
给药量mg/10g
生理盐水
0.0109 0.0118 0.0127
0.0204 0.0236 0.0212
87.2 100.0 66.9
84.7±16.69
左耳重/g 右耳重/g 肿胀度/%
平均肿胀度/%
肿胀抑制率/% --
阿司匹林
生品 生品 制品 制品
4 4 4 6 6 6 12 12 12 6 6 6 12 12 12制草乌的功效与作用。
0.0125 0.0125 0.0123 0.0127 0.0136 0.0118 0.0225 0.0155 0.0119 0.0108 0.0118 0.0116 0.0125 0.0107 0.0117
0.0150 0.0206 0.0151 0.0178 0.0246 0.0213 0.0284 0.0395 0.0205 0.0184 0.0275 0.0165 0.0168 0.0234 0.0278
20.0 64.8 22.8 40.2 80.9 80.5 26.2 154.8 72.3 70.4 133.1 42.2 34.4 118.7 137.6
35.9±35.49
67.2±33.07
84.4±92.14
81.9±68.80
96.9±77.70
57.6 20.7 0.354 3.31 ﹣14.4
2.3.3 结论
草乌生品与制品的肿胀度与空白组没有明显差异，甚至部分组别肿胀度较空白组高，
实验失败。
2.3.4 讨论
草乌生品引进时间为两年前，可能药效已较弱；
草乌煎煮过程中，煎煮时间过短，可能无法完全发挥药效； 灌胃时可能操作不当，未能将药液完全灌入小鼠胃中；
耳廓肿胀实验本身可变因素过多，小鼠之间有个体差异的存在，打孔器所打的耳片也不能完全保证是同一部位，很难保证不产生差异。
2.4 毒理实验
取ICR小鼠8只，随机分成空白组（2只），生品组（3只），制品组（3只），
按0.96g/10g灌胃给药，药液浓度为0.12g/ml，观察小鼠死亡率。 全实验室数据如下（小鼠21只）：
组别 空白
生品 制品
结论：草乌炮制后，毒性明显下降。
死亡数 0 13 2
死亡率/% 0 61.9 9.5
篇三:《制草乌》
重庆东方药业股份有限公司原药材检验记录制草乌的功效与作用。
编号：
复核员： 化验员：
薄层层析实验记录
20 18 16 14 12 10 8 6 4 2
cm 复核员： 化验员：制草乌的功效与作用。
高效液相色谱分析实验记录
实验记录和结果：
供试品溶液：取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，1#： g，2#： g，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇—乙酸乙酯（1：1）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（水温在25℃以下）30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇—乙酸乙酯（1：1）混合溶液补足减失重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶液至干，残渣精密加入异丙醇—三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，滤过，取续滤液，即得。
对照品溶液：精密称取乌头碱对照品 g，置 ml棕色量瓶中，加异丙醇—三氯甲烷（1：1）混合溶液溶解至刻度，精密量取 ml，置 ml棕色量瓶中，加异丙醇—三氯甲烷（1：1）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得。
精密称取次乌头碱对照品 g，置 ml棕色量瓶中，加异丙醇—三氯甲烷（1：1）混合溶液溶解至刻度，精密量取 ml，置 ml棕色量瓶中，加异丙醇—三氯甲烷（1：1）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得。
精密称取新乌头碱对照品 g，置 ml棕色量瓶中，加异丙醇—三氯甲烷（1：1）混合溶液溶解至刻度，精密量取 ml，置 ml棕色量瓶中，加异丙醇—三氯甲烷（1：1）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得。
测定及计算：
结 论：
复核员： 化验员：