新药专项重大成果及“十三五”工作考虑和安排

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新药专项重大成果及“十三五”工作考虑和安排

  2015年12月3日,“2015年医药产业创新与发展高峰论坛”在杭州之江饭店主楼千人会场举行。中国工程院桑国卫院士就“新药专项”作主题报告,回顾了“十一五、十二五”期间新药专项取得的重大成果,并介绍了“十三五”新药专项的工作考虑和安排。报告要点如下。

  专项总体进展与目标完成情况

  1新药专项实施总体思路调整

  战略发展思路:“十一五”意在“铺”,“十二五”意在“梳”,“十三五”意在“突”

  确立“培育重大产品、满足重要需求、解决重点问题”的“三重”。重点领域是满足恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、精神性疾病、糖尿病、自身免疫性疾病、耐药性病原菌感染、肺结核等重大疾病感染性疾病以及其他十大疾病的防治需求

  重点加强了对艾滋病、超级耐药菌、肺结核和肝病等重大传染病防控药物的支持

  2新药专项规模和投入

  新药专项的五大领域:创新品种,大品种改造,技术平台,企业基地,关键技术

  到2020年的概算是260亿元,目前已立项1596项,已安排中央财政136.7亿元(“十一五”58.6亿元,“十二五”78.1亿元)。其中创新品种所占比重较大

  3新药专项考核指标完成情况

  自主研制了一批新药:共获得新药证书85件,临床批件119件

  药物大品种技术改造成效显著:《国家基本药物目录》(2012版)的520个品种中,专项支持品种80个,占15.3%

  技术平台建设逐步与国际接轨:目前有8家GLP平台通过国际实验动物评估与认可委员会(AAALAC)认证,其中两家获得经合组织(OECD)GLP资格认证。中国食品药品检定研究院获WHO批准为发展中国家首个生物制品标准化和评价合作中心

  国际化进程发展迅速:他克莫司、拉莫三嗪等多个化学药制剂通过美国FDA认证;丹参等药材标准进入USP

  企业技术创新能力不断提升:近5年来,我国医药工业产值平均增速20.1%,高于全国工业平均水平4.5个百分点

  专项发挥的支撑作用及重大成果

  1新药研发成果显著

  针对重大疾病,研发了一批创新药物,累计获得新药证书85件,部分品种填补临床空白,打破市场垄断

  结合临床用药需求,改造200余种药物大品种,显著提高品质和临床用药可及性

  新药专项部署、支持了一大批处于不同研发阶段的新药课题,其中候选药274个,临床前研究的药物687个,临床阶段Ⅰ期110个,Ⅱ期86个,Ⅲ期有70个,Ⅳ期有22个,申报生产有50个,国际合作有30个,总计1329个,形成了较完整的产品线

  2产业发展明显提高

  促进产业的发展:2014年规模以上医药工业增长值同比增长12.5%,高于工业整体增速4.2个百分点,在各工业大类中位居首列,医药工业增长值在整体工业所占比重达到2.8%

  带动了地方支持:24个省市将生物医药列为重点发展产业给予重点支持,70%以上企业课题获得地方配套

  3带动企业快速发展

  2008年医药工业产值过百亿企业仅有2家,到2014年产值达100亿元的企业11家,突破400亿元的企业有2家。预计到2020年实现产值过1000亿的5家,500亿的10家,生物药产业总值占到GDP的5%以上,使医药产业真正地成为支柱产业

  “十三五”工作考虑与安排

  1新药专项“十三五”指导思路

  指导思路:重大需求为导向,新药和技术为主线,协同创新为动力,完善体制机制为支撑,取得标志性成果为目标

  2组织保障措施和有关建议

  进一步优化专项组织管理机制

  创新管理机制。筹建“国家医药卫生科技项目管理中心”

  加快组织推进。强化技术载体开展技术服务和开放共享

  加强过程监管。加强节点评估、督导,落实课题动态调整机制

  建立和完善激励创新相关政策法规

  完善创新药物优先审评和快速审批机制

  逐步建立完善科学的药品价格体系

  建立新药专利补偿机制

  进一步完善新药注册及管理相关法规

  建立与国际接轨的新药分类定义

  建立有利于新药创制和合理仿制的专利链接制度

  建立仿制药一致性评价体系

  “十三五”计划中对临床试验平台的要求

  1“重大新药创制”专项GCP技术平台建设总体目标

  平台整体临床研究水平达到国际规范要求

  所获数据及数据管理实现与发达国家双边或多边互认

  建立获得国际认可、符合国际新药研究规范的新药临床评价研究技术平台

  成为国际或国家进行新药临床评价的基地

本文来源:http://www.guakaob.com/shiyongwendang/61964.html

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