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一青风藤的用途篇一
《青风藤的功效与作用》
青风藤的功效与作用青风藤的功效 [2] 青风藤为防己科植物青藤、华防己或清风藤科植物清风藤等的藤茎，青风藤别名青藤、寻风藤、清风藤、滇防己、大青木香、青防己、青藤碱，青风藤有祛风湿、通经络、利小便的功效，青风藤有治疗风湿痹痛、鹤膝风、水肿脚气的作用，脾胃虚寒者慎服青风藤。 名称：青风藤 别名: 青藤、寻风藤、清风藤、滇防己、大青木香、青防己、青藤碱。性味：苦，平。 归经：入肝、脾经。 功效：祛风湿，通经络，利小便。 主治：治风湿痹痛，鹤膝风，水肿，脚气。 用法用量：内服，煎汤，3～5钱；浸酒或熬膏。外用：煎水洗。 来源：青风藤为防己科植物青藤、华防己或清风藤科植物清风藤等的藤茎。青风藤的作用 青风藤味苦、辛，性平，青风藤有毒，归肝、脾经；青风藤具有祛风除湿，利尿消肿的功效；青风藤主治风湿痹痛，历节风，鹤膝风，心胃气痛，水肿，脚气，痈肿恶疮，皮肤痒疹。 1、青风藤治风湿流注，历节鹤膝，麻痹瘙痒，损伤疮肿，入酒药中用。《纲目》 2、青风藤驱风湿，通经络。治风寒湿痹，鹤膝风，肢节肿痛。《温岭县药物资源名录》 3、青风藤除湿，祛风，行气，利水。治膀胱水肿，风肿，脚气湿肿。《中国药植志》 4、青风藤行水利尿，泻下焦血分湿热。治风水肿，脚气，风湿关节疼痛，口眼歪斜，痈肿恶疮。《浙江天目山药植志》 5、青风藤治风湿痹痛：青藤根三两，防己一两，入酒一瓶，煮饮；青风藤、红藤各15克，水煎，加酒适量冲服。 6、青风藤治骨节风气痛：大青木香根或茎叶适量，煎水常洗痛处。（《贵州民间药物》） 7、青风藤治一切诸风：青藤二、三月采之，不拘多少，入釜内，微火熬七日夜，成膏，收入瓷瓶内。用时先备梳三五把，量人虚实，以酒服一茶匙毕，将患人身上拍一掌，其后遍身发痒不可当，急以梳梳之。要痒止，即饮冷水-口便解。避风数日。（《濒湖集简方》青藤膏）青风藤用药禁忌 脾胃虚寒者慎服青风藤。
一青风藤的用途篇二
《中药青风藤的药理作用及临床应用》
一青风藤的用途篇三
《青风藤研究概况》
青风藤研究概况
1 青风藤的生药学研究
青风藤始载于宋代《图经本草》, 原名清风藤、寻风藤,为防己科植物青藤和毛青藤的干燥藤茎[35]。历代本草和文献所载青风藤的名称与植物来源颇为混乱, 混用品、代用品较多。青风藤除青藤及毛青藤外，另有6种混用和代用品，分别为防己科植物峨嵋青藤S. omeiense Fang、木防己Cocculus trilobus(Thunb.)DC.蝙蝠葛Menispermum dauricum DC.，清风藤科植物清风藤Sabia japonica Maxim、四川清风藤S.schumanniana Diels和茜草科植物鸡矢藤Paederia scandens(Lour.)Merr。由于这些植物的根茎在形态上较为相似，加工成饮片后更难辨认，造成了中药材市场的混乱。
2 青风藤的化学成分研究
青风藤主要含有以青藤碱(sinomenine)为主的生物碱类成分, 并且青藤碱含量高达2%。青藤碱化学名为morphina-6-one，7，8-didehydro-4-hydroxy-3，7-dimethoxy -17-methyl，(9a，13a，14a)-[115-53-7]，分子式为C19H23NO4，分子量329.38，为长丝状晶体，mp161℃，易溶于氯仿、丙酮、乙醇和碱液中，微溶于水、乙醚，较难溶于醋酸乙酯。药用多为青藤碱的盐酸盐，针状晶体，mp233℃，易溶于水。青藤碱从化学结构来看，由氢菲核及乙胺桥组成，结构类似吗啡 。 除青藤碱外，20 世纪50 年代，日本学者富田真雄与佐佐木喜男等从青风藤中分离得到双青藤碱(Disinomenine)、异青藤碱(Isosinomenine)、四氢表小檗碱(Sinacutine)、尖防己碱(Acutumine) 、土藤碱(Tuduranine)、尖防己定碱(Acutumi-dine )、兰花碱(Michelalbine)、木兰碱(Magnoflor ine)、白光千金藤碱(Stepharine)。随后，我国学者也先后从同种植物中分离得到清风藤碱(Sinoacutine)、千金藤宁(Stepharanine)、8, 14-二氢萨鲁塔里定碱(8,14-Dihydrosalutaridine)、青风藤定碱( Ainomendine)和蝙蝠葛宁(Bianfugenine) 等。
3 青风藤的药理作用
3.1 抗炎作用
青藤碱腹腔注射可抑制由角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀, 并显著降低大鼠足
跖炎症渗出物中的PGE量, 其抗炎作用机制之一可能是抑制炎症局部PG的合成或释放。从细胞因子基因调控水平研究青藤碱抗炎、抗风湿的作用机制, 表明青藤碱能通过下调人外周血单核细胞IL-1β，IL-8 mRNA表达而发挥对类风湿性关节炎的治疗作用。应用体外酶反应实验体系进行观察, 一定浓度的青藤碱对COX-2 所致PGE2 合成表现出较强抑制作用, 且有良好的量效关系, 推测青藤碱的抗炎机制可能是通过对COX-2活性的选择性抑制, 以抑制PGE2合成。
3.2 镇痛作用
采用三种镇痛实验方法：小鼠热板法实验、小鼠腹腔注射醋酸扭体反应和电刺激小鼠尾部法测痛实验。结果显示, 青藤碱皆呈现镇痛作用。青藤碱能明显提高小鼠热板痛阈(灌胃170 mg/kg可显著提高热板法的痛阈),显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数(灌胃80 mg/kg可显著抑制小鼠醋酸扭体反应) , 提高小鼠足趾电刺激的痛阈。并通过体外实验证明，青藤碱通过选择性抑制环氧化酶-2而发挥其抗炎镇痛作用。
3.3 镇静作用
小鼠腹腔注射青藤碱25mg/kg，发现小鼠的自主活动明显减少，剂量增大则作用更明显，20～60min达到高峰,120min后恢复正常。给小鼠腹腔注射青藤碱50mg/kg，可使士的宁致惊厥的阈值提高，但对戊四唑的作用没有影响。给犬和猴分别口服青藤碱45mg/kg及95mg/kg，或猴皮下注射青藤碱5～80mg/kg，动物表现明显安静。给猫腹腔注射青藤碱5mg/kg,防御性条件反射潜伏期延长,条件反射部分消失；剂量加大至10mg/kg，中枢抑制明显，条件反射全部消失，非条件反射也部分消失。
3.4 降压作用
国内研究最早研究发现青风藤有降压作用是在毒性实验中。发现不管是青风藤总碱还是单独用青藤碱都有很好的降压作用。青风藤总碱对正常大鼠、犬、麻醉猫及慢性肾型高血压犬均有降压作用, 青藤碱能够消除或抑制去甲肾上腺素的升压作用。其机制可能是试药具有抗肾上腺素作用和神经节阻断作用,并且抑制中枢性的加压反射。青藤碱可以明显抑制血管平滑肌细胞增殖反应及DNA合成,并呈剂量依赖关系,表明青藤碱具有抗血管平滑肌细胞增殖作用,可能是青藤碱
的降压机制之一。
3.5 免疫抑制作用
青藤碱可以明显降低小鼠炭廓清率并使小鼠胸腺及脾脏重量减轻, 可明显的抑制小鼠抗羊红细胞抗体产生及羊红细胞诱导的DTH 反应,并可延长小鼠同种异体移植心肌的存活时间。在体外，发现青藤碱对小鼠和类风湿关节炎大鼠脾淋巴细胞免疫功能具有较强的抑制作用,诱导细胞凋亡可能是青风藤免疫抑制作用的机制之一。青藤碱对大鼠肾移植的急性排斥反应也具有一定的抑制作用,其机理可能是抑制Th1细胞产生IL-2,与CsA的作用机制相似。
3.6 其它作用
此外，青藤碱还具有抗心率失常，影响单胺类神经递质，抑制平滑肌，促进胃肠运动等药理作用。
4 青风藤的临床应用
4.1治疗风湿、类风湿性关节炎
青风藤最主要的临床应用之一是治疗风湿、类风湿性关节炎。它的药理基础是青风藤中含有的生物碱具有抗炎镇痛、免疫抑制作用。临床用药既有有效成分青藤碱、单味药青风藤,也有中药复方。临床研究表明青风藤复方制剂在治疗各类风湿性关节炎以及膝骨关节炎病症上取得良好疗效, 能尽快明显缓解患者的临床症状, 并且副作用小。
4.2 治疗骨质增生
以青风藤为主药，配伍海风藤、雷公藤、枸杞子、白花蛇、威灵仙等，以上诸药粉碎后炼蜜制成大蜜丸，治疗骨质增生75例，1个月为1疗程。结果治愈65例，好转6例，无效4例，总有效率95%。
4.3 治疗肾小球疾病
基于青风藤所具有的免疫抑制、抗炎、抗凝及膜保护的药理基础,周静等采用青风藤制剂治疗肾小球疾病,发现其不但能降蛋白尿,也能降血尿,且副作用明显低于临床上常用的雷公藤多苷片。
4.4 其它应用
青风藤复方制剂广泛用于强直性脊柱炎以及痹症的治疗，此外,青风藤制剂还用
于心律失常、红斑性狼疮等疾病以及海洛因依赖戒断症状的治疗。
一青风藤的用途篇四
《青风藤药理与临床研究进展》
363
综 述
青风藤药理与临床研究进展
孙 霞1,于晓佳2,邱明丰1,徐朝晖1,高文远2,贾伟1
关键词:青风藤;药理作用;临床应用;制剂
中图分类号:R285.6 文献标识码:A 文章编号:1007-6948(2005)04-0363-02 青风藤(Sinomeniumacutum)为防己科防己属植物青藤及毛青藤的干燥藤茎,主要含有生物碱类物质,包括青藤碱
(sinomenine)、乙基青藤碱(ethylsinomenine)、四氢表小檗碱(sinactine)等,另外还含有8,14-二氢萨鲁塔里啶碱、青风藤
机理。
112 1121 ,,表明青藤碱对急、[1]。腹腔注射青藤碱可抑制由角叉菜胶诱发的大鼠足跎肿胀,显著降低大鼠足趾炎症渗出液中PGE含量,提示青藤碱抑制炎症局部PGE的合成可能是其抗炎的机制之一[2]。青藤碱的抗炎机理还可能是其通过选择性的抑制环氧化酶-2的活性,以达到抑制前列腺素
E2的合成。进一步的试验证实了青藤碱对环氧化酶-1作
啶碱等多种微量生物碱。青风藤味苦、辛,性温,通经络、利水止痛等功能关节肿大、草》,1千多年的历史。,的研究已日趋成熟,人们更多的关注其药理作用、临床应用以及剂型开发,本文对其近年来的研究情况进行了概述。
1 药理作用
用较弱,对环氧化酶-2的抑制作用较强[3]。这也可能是青藤碱抗炎作用强而副作用又小的原因之一。
11212 免疫抑制 青藤碱可引起小鼠胸腺及脾脏重量减
青风藤复杂的化学成分决定其具有很多的药理活性,而目前的研究主要集中在神经系统、免疫系统和心血管系统。
111 对神经系统的作用
11111 对中枢神经系统的作用 早在上世纪60年代,人们
轻,对小鼠抗羊红细胞抗体产生及对羊红细胞诱导的DTH反应均有明显的抑制作用,并可延长小鼠同种异体移植心肌的存活时间。在体外,青藤碱对小鼠脾细胞的增殖反应也呈较强抑制作用。青风藤提取物具有抗移植排斥反应的作用。青藤碱对大鼠肾移植的急性排斥反应也具有一定的抑制作用,其机理可能是抑制Th1细胞产生IL-2,与CsA的作用机制相似。
113 对心血管系统的作用
11311 降压作用 国内研究最早发现青风藤有降压作用是
就发现青风藤的主要活性成分青藤碱对中枢神经系统有镇静、催眠、镇痛以及一定程度的降温作用。以后的研究也证实了这一点,无论是小鼠热板法、小鼠扭体法,还是小鼠电刺激法,青藤碱对实验小鼠皆有明显的镇痛作用,其机理可能是青藤碱抑制炎症局部PGE的合成和释放。以青藤碱为主要成分的青藤碱片能明显减少小鼠扭体次数,且剂量与抑制率之间有良好的相关性。其临床镇痛、局麻效应可由神经根及神经纤维钠离子通道的阻滞作用来解释。青风藤中的其他生物碱类有效成分也有相似药理活性。如青风藤碱甲可以提高痛阈,达到镇痛作用;青风藤碱能明显提高小鼠热板痛阈,显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数,提高小鼠足趾电刺激的痛阈,还能协同和增强戊巴比妥钠的镇静、催眠作用。
11112 对神经递质的作用 青风藤能够对吗啡依赖离体豚
在其毒性试验中。研究发现无论是青风藤总碱还是单用青藤碱都有很好的降压作用。前者对正常大鼠、犬、麻醉猫及慢性肾型高血压犬均有降压作用,后者能够消除或显著抑制去甲肾上腺素的升压作用[4]。其机制可能是试药具有抗肾上腺素作用和神经节阻断作用,并抑制中枢性的加压反射。青藤碱可以明显抑制血管平滑肌细胞增殖反应及DNA合成,呈剂量依赖关系,表明青藤碱具有抗血管平滑肌细胞增殖作用,这也可能是青藤碱的降压机制之一。
11312 抗心律失常作用 青风藤的主要成分青藤碱能有效
鼠回肠的催促戒断收缩产生明显的抑制和阻断效应,剂量越大,抑制效果越明显。青风藤对脑啡肽受体的抑制活性在
75%以上,提示其可能通过阿片受体治疗吗啡戒断症状,表
明青风藤作用于M胆碱受体可能是其治疗吗啡戒断的作用
拮抗各种实验因素诱发的心律失常。
青藤碱可缩短印防己毒素诱发家兔心律失常的持续时间;具有对抗BaCl2诱发大鼠和BaCl2-Ach诱发小鼠心律失常的作用;能使印防己毒素、BaCl2、BaCl2-Ach所致心律失常复转为窦性心律,并对缺血性心律失常有明显的对抗作
11上海交通大学药学院中药制剂课题组(上海200030)21天津大学药物科学与技术学院
364
用[5]。其抗心律失常以及延长心肌复极的离子机制可能是它对心室肌细胞膜钾离子通道以及钙离子通道的浓度依赖性有阻滞作用。
11313 对心脏的作用 从青风藤根茎中提取的生物碱8,14-二氢萨鲁塔里啶碱对缺血大鼠心脏的舒张功能有明显保
向。
现在,临床上使用的青风藤制剂主要有注射剂以及片剂、丸剂、胶囊等口服剂型,但是,青风藤的主要有效成分生物半衰期短,具有释放组胺而致皮疹等副作用,对光、热也不稳定,需要通过适当的药剂学方法改变其刺激性和不稳定性。透皮给药可以避免口服给药造成的毒副作用,目前已经有青藤碱凝胶剂[11]和贴剂[12]的研究。但凝胶剂易失水和霉变,而贴剂的载药量较少且对皮肤有刺激性[13],对于大剂量的中药制剂,巴布剂是一个更合适的剂型。研究表明中药巴布剂已成为一种用于治疗关节炎、软组织损伤、腱鞘炎、腰椎突出、神经痛、骨质增生、腹腔疾病以及由癌症等疾病引起的疼痛的新剂型[14],将青风藤制成巴布剂更适合青风藤临床应用的特点。,具有。,制成巴布剂,。[1],,董绍象,等1青藤碱片的药效学研究[J]1中药药
护作用,可改善收缩功能[6]。并可显著降低缺血后血清磷酸激酶同工酶的释放,提示其对膜代谢损伤也有一定保护作用。表明青风藤具有保护心功能的作用。
114 毒性作用 青藤碱一次或多次给药脏器中分布浓度依
次为肝、心、肾、肺、脑,睾丸中未检出。组织切片表明药物对肝细胞有轻度影响,对其他脏器影响甚少[7]。且青藤碱对体细胞无致突变活性,也无致诱变性。
2 临床应用
211 治疗风湿、类风湿性关节炎 治疗风湿、类风湿性关节
炎是青风藤最主要的临床应用之一。它的药理基础是青风藤中含有的生物碱具有抗炎镇痛、免疫抑制作用既有有效成分(如青藤碱)、单味药,91152%,]理与临床,1997,13(4):23
[2]霍海如,车锡平1青藤碱镇痛和抗炎作用机理的研究[J]1西安医
病180例,,有效率达到90%[9]。
212 治疗肾小球疾病 基于青风藤所具有的免疫抑制、抗
科大学学报,1989,10(4):346
[3]王文君,王培训,李晓娟1青藤碱抗炎机理—青藤碱对人外周血
炎、抗凝及膜保护的药理基础,周静等采用青风藤制剂治疗肾小球疾病,发现其不但能降蛋白尿,也能降血尿,且副作用明显低于临床上常用的雷公藤多苷片
[10]
单个核细胞环氧化酶活性及其基因表达的影响[J]1中国中药杂志,2003,28(4):352
[4]王耐勤,李蕴山1青藤碱的药理作用IV:青藤碱降压机制的研究[J]1药学学报,1965,12(2):86
[5]孙芳云,郭惠玲,李西宽,等1青藤碱对实验性心律失常的作用[J]1西安医科大学学报,1990,11(4):324
[6]韦颖梅,金其泉18,14-二氢萨鲁塔里啶碱对缺血心脏舒张功能
。
213 其他应用 青风藤制剂特别是复方制剂还被广泛的用
于骨质增生、脊椎炎的治疗,此外,青风藤制剂还被用于心律失常、红斑性狼疮等疾病以及海洛因依赖戒断症状的治疗。
3 制剂情况
的保护作用[J]1中国药理学通报,1997,13(2):180
[7]叶木荣,刘 良,曾元儿,等1青藤碱在大鼠体内分布与脏器毒理
目前,青风藤制剂包括有效成分、单味药、联合及复方用药。市场上销售的主要有正清风痛宁注射液(湖南正清制药)、正清风痛宁片(盐酸青藤碱片,广州白云山制药)、正清风痛宁片(肠溶片,西安利君制药)、风湿止痛药酒(长春英平药业)、追风活络胶囊(贵州老来福药业)、芪麝颈康丸(上海中药一厂)等,临床上使用的还有很多是医院药剂室配制的各种复方制剂。此外,还在研究中的青风藤制剂有软胶囊、贴剂和凝胶剂等。
4 问题及展望
的关系研究[J]1中国药理学通报,2001,17(1):65
[8]杨小恒,杨九宇1正清风痛宁治疗类风湿性关节炎118例疗效观
察[J]1中国医师杂志,2003,增刊
[9]董庚生,陈志勇1运用大剂量青风藤治疗风湿病的体会[J]1时珍
国医国药,2001,12(6):531
[10]周 静,陈钦开,徐建华,等1青风藤制剂治疗肾小球疾病的临
床观察[J]1中国中西医结合肾病杂志,2003,4(3):160
[11]张先洲,吴 峰,罗顺德1正交设计筛选青藤碱凝胶剂处方[J]1
中国医院药学杂志,2003,23(8):463
[12]周莉玲,刘 强,李 锐1青藤碱贴片经皮渗透的比较研究[J]1
目前对于青风藤药理作用的研究多集中在中枢神经系统和免疫系统,而对于心血管系统的研究还不够深入,或许因为前者是青风藤治疗风湿、类风湿性关节炎的药理基础,影响了青风藤更多临床应用的开发。
青风藤临床上主要用于风湿、类风湿性关节炎以及相关疾病骨质增生和脊椎炎,历史悠久,疗效确切。而对于新的临床应用,包括抗心律失常和中药戒毒,则需要更多的药理研究作为基础。其中,中药戒毒将会是一个很好的开发方
中国现代应用药学杂志,2000,17(3):200
[13]刘 强,黄小平,万新祥1青藤碱贴片的刺激性研究[J]1第一军
医大学分校学报,2000,23(2):101
[14]贾 伟,高文远,王 涛,等1中药巴布剂的研究现状[J]1中国
中药杂志,2003,28(1):7
(收稿:2004-07-18 修回:2004-09-05)
(责任编辑 孔 棣)
一青风藤的用途篇五
《中药青风藤药理作用及临床应用》
一青风藤的用途篇六
《青风藤的化学成分与药理作用》
一青风藤的用途篇七
《青风藤对单胺类转运蛋白再摄取功能的抑制》
上海中医药杂志２００７年第４１卷第２期ＳＨ．Ｊ．ＴＣＭＦｅｂ．，２００７；Ｖｏ１．４１Ｎｏ．２・・６７
青风藤对单胺类转运蛋白再摄取功能的抑制
许明敏
郭礼和
２０００３１）
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所（上海
【摘要】目的提取分离青风藤不同极性部位，研究它们对单胺类神经递质转运蛋白再摄取功能的影响。方法建立
表达去甲肾上腺素（ＮＥ）、多巴胺（ＤＡ）、（５－ＨＴ）、（ＧＡＢＡ）转运蛋白的中国仓鼠卵巢细胞系。在细胞中加γ５－羟色胺－氨基丁酸
结果青风藤提取物及其氯仿部位，入青风藤提取物，检测细胞对相应递质再摄取的变化，以不加药物作为阴性对照。特别是
乙酸乙酯部位对去甲肾上腺素再摄取有显著抑制作用，（５１．３±１００μｇ／ｍｌ浓度时，ＮＥ的再摄取分别为阴性对照的５．７）％，（３６．９±（２５．３±镇静、消炎等药理活性。３．５）％和８．０）％。结论青风藤中有某种活性物质通过对转运蛋白的抑制发挥镇痛、
【关键词】青风藤；去甲肾上腺素转运蛋白；抑制作用
【中图分类号】Ｒ２８５．５【文献标识码】Ａ【文章编号】１００７－１３３４（２００７）０２－００６７－０３
ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＳｉｎｏｍｅｎｉｕｍＡｃｕｔｕｍＥｘｔｒａｃｔｏｎＭｏｎｏａｍｉｎｅＴｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓＲｅｕｐｔａｋｅ
ＸＵＭｉｎｇ－ｍｉｎＧＵＯＬｉ－ｈｅ
ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｅｌｌＢｉｏｌｏｇｙ，ＳＩＢＳ，ＣＡＳ，Ｓｈａｎｇｈａｉ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：
ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＳｉｎｏｍｅｎｉｕｍａｃｕｔｕｍｏｎｍｏｎｏａｍｉｎｅｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓｒｅｕｐｔａｋｅｂｙｔｈｅｉｒｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＣＨＯｃｅｌｌｌｉｎｅｓｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇｒａｔｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ，ｄｏｐａｍｉｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ，ｓｅｒｏｔｏｎｉｎｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒａｎｄγ－ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｗｅｒｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＣｅｌｌｓｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔＳｉｎｏｍｅｎｉｕｍａｃｕｔｕｍｅｘｔｒａｃｔａｎｄｉｔｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｏｌａｒｆｒａｃｔｉｏｎｓａｓｔｒｉａｌｇｒｏｕｐｓｏｒｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｓ，ｔｈｅｎｔｏａｓｓａｙｔｈｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅａｌｔｅｒａｔｉｏｎｓｏｆｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｒｅｕｐｔａｋｅｂｙｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｃｌｏｎｅｄｉｎｔｏＣＨＯｃｅｌｌｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＳｉｎｏｍｅｎｉｕｍａｃｕｔｕｍｅｘｔｒａｃｔａｎｄｉｔｓｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍｆｒａｃｔｉｏｎ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｉｔｓｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅｆｒａｃｔｉｏｎｓｈｏｗｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｎＮＥｒｅｕｐｔａｋｅａｔ
（５１．３±，３６．９±，２５．３±１００μｇ／ｍｌ．Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｎｔｒｏｌ，ｔｈｅｍｉｎｉｍａｌＮＥｒｅｕｐｔａｋｅｒｅｄｕｃｅｄｔｏ５．７）％（３．５）％（８．０）％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．
ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｒｅｉｓｓｏｍｅａｃｔｉｖｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｗｉｔｈｉｎＳｉｎｏｍｅｎｉｕｍａｃｕｔｕｍ，ｗｈｉｃｈｃａｎｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙｉｎｈｉｂｉｔＮＥｒｅｕｐｔａｋｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆＮＥＴ．Ｉｔｉｍｐｌｉｅｓｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆａｎａｌｇｅｓｉｃｓ，ａｎｔ－ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｓｏｆＳｉｎｏｍｅｎｉｕｍａｃｕｔｕｍ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ：
Ｓｉｎｏｍｅｎｉｕｍａｃｕｔｕｍ；ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ；ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ
青风藤是一味常用中药，已有的研究显示其具有镇心血管系统紊乱、精神和心理疾病的研究已深入到分子水平，认为这些现象与神经系统中信号的传导是密切相关的。转运蛋白已经成为治疗神经系统的病变一类重要的靶点。我们的研究以分别表达去甲肾上腺素转运、多巴胺转运蛋白（ＤＡＴ）、蛋白（ＮＥＴ）５－羟色胺转运蛋白（ＳＥＲＴ）、（ＧＡＴ－１）的中国仓鼠γ－氨基丁酸转运蛋白卵巢细胞（ＣＨＯ）为筛选模型，研究青风藤发挥药理作用的一个靶点。１
材料与方法
１．１材料青风藤（购于上海中药饮片厂）［，３Ｈ］ＳＥＲ、
目前，国内外对于疼痛的传导、［３Ｈ］［３Ｈ］［３Ｈ］痛、镇静、消炎等作用［１］。ＮＥ、ＤＡ、ＧＡＢＡ（ＡｍｅｒｓｈａｍＰｈａｒｍａｃｉａ
，ｄｕｌｏｘｉｔｉｎｅ（Ｓｉｇｍａ），ＧＢＲ１２９３５（Ｓｉｇｍａ），Ｂｉｏｔｅｃｈ）
（Ｐｒｏｚａｃ，Ｍｅｌａｎ），ＮＯ－７１１（上海有机所合ｆｌｕｏｘｉｔｉｎｅ
，（中成），液闪计数仪（ＢｅｃｋｍａｎＬＳ５０００ＴＡ）ＣＨＯ细胞（Ｐｒｏｍｅｇａ），科院上海生命科学研究院细胞库），ｐＣＩｎｅｏ（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）。ｐＣＤＮＡ３１．２１．２．１
方法
体外筛选模型的建立
将大鼠的５－羟色胺、去
甲肾上腺素、多巴胺、γ－氨基丁酸４种神经递质转运蛋白的全长编码序列分别插入ｐＣＩｎｅｏ的ＸｈｏＩ／ＸｂａＩ位点，ｐＣＤＮＡ３的ＸｈｏＩ／ＸｈａＩ位点、ＥｃｏＲＩ／ＸｈｏＩ位点和用电穿孔方法转染ＣＨＯ细胞。ＥｃｏＲＩ／ＡｐａＩ位点，４８ｈ后用含Ｇ４１８的１６４０培养基（ＧＩＢＣＯ）培养，１０ｄ后挑取克隆培养１周时间。将细胞用胰酶消化，分别接种于两块９６孔板（Ｃｏｓｔａｒ）相对应的孔中。待细胞铺满后，其中
（０５ＤＺ１９３３９）［基金项目］上海市科委基金资助项目
（１９８１－），女，江苏南通人，硕士，主要从事神［作者简介］许明敏
经药物的筛选、研究开发工作。
研究员，［通讯作者］郭礼和，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｈｇｕｏ＠ｓｉｂｓ．ａｃ．ｃｎ
上海中医药杂志２００７年第４１卷第２期ＳＨ．Ｊ．ＴＣＭＦｅｂ．，２００７；Ｖｏ１．４１Ｎｏ．２・・６９
３讨论摄取没有影响。说明这种抑制作用对儿茶酚胺类神经递质转运蛋白特别是ＮＥＴ有选择性。以ＮＥＴ为靶点，提高了ＮＥ在突出间隙抑制ＮＥＴ对ＮＥ的再摄取功能，
中的浓度，延长了ＮＥ的作用时程，改变了ＮＥ信号传导，这就是青风藤发挥药效的一部分机制。
参考文献：
［１］王岩，周莉玲，李锐．青风藤的研究进展［Ｊ］（３）：．中药材．２００２，２５２０９－
２１１．［２］ＬｉｕＺ，ＷａｎｇＹ，ＺｈａｎｇＪ，ｅｔａｌ．ＯｒｐｈａｎｉｎＦＱ：ａｎＥｎｄｏｇｅｎｏｕｓａｎｔａｇｏｎｉｓｔ
［Ｊ］（４）：ｏｆｒａｔｂｒａｉｎｄｏｐａｍｉｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ．ＮｅｕｒｏＲｅｐｏｒｔ，２００１，１２６９９－
７０２．
［３］ＣａｒｔｅｒＧＴ，ＳｕｌｌｉｖａｎＭＤ．Ａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｓｉｎｐａｉｎｍａｎａｇｅｍｅｎｔ［Ｊ］．Ｃｕｒｒ
（：ＯｐｉｎＩｎｖｅｓｔｉｇＤｒｕｇｓ，２００２，３３）４５４－４５８．
［４］ＭａｒｉｅｎＭＲ，ＣｏｌｐａｅｒｔＦＣ，ＲｏｓｅｎｑｕｉｓｔＡＣ．Ｎｏｒａｄｒｅｎｅｒｇｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｉｎ
［Ｊ］（１）：ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅｄｉｓｅａｓｅｓ：ａｔｈｅｏｒｙ．ＢｒａｉｎＲｅｓＲｅｖ，２００４，４５
３８－７８．［５］ＥｓｌｅｒＭ，ＫａｙｅＤ．Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｓｙｍｐａｔｈｅｔｉｃｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍａｃｔｉｖｉｔｙｉｎ
［Ｊ］ｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ：ｔｈｅｒｏｌｅｏｆｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｋｉｎｅｔｉｃｓ．ＨｅａｒｔＦａｉｌＲｅｖ，
（：２０００，５１）１７－２５．
［６］ＧｏｓａｉｎＡ，ＪｏｎｅｓＳＢ，ＳｈａｎｋａｒＲ．Ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｍｏｄｕｌａｔｅｓｔｈｅｉｎｆｌａｍｍａ－
［Ｊ］ｔｏｒｙａｎｄｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｐｈａｓｅｓｏｆｗｏｕｎｄｈｅａｌｉｎｇ．ＪＴｒａｕｍａ，２００６，６０
（４）：７３６－７４４．
［７］ＦｒｉｅｒｉＭ．Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ：ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅｒａｐｙｏｆ
［Ｊ］ａｌｌｅｒｇｉｃａｎｄａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｄｉｓｅａｓｅｓ．ＡｎｎＡｌｌｅｒｇｙＡｓｔｈｍａＩｍｍｕｎｏｌ，
（６）：２００３，９０３４－４０．
［８］ＨａｈｎＭＫ，ＲｏｂｅｒｔｓｏｎＤ，ＢｌａｋｅｌｙＲＤ．Ａｍｕｔａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｈｕｍａｎｎｏｒｅｐｉｎｅ－
（ＳＬＣ６Ａ２）ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｏｒｔｈｏｓｔ－ｐｈｒｉｎｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｇｅｎｅ
ａｔｉｃｉｎｔｏｌｅｒａｎｃｅｄｉｓｒｕｐｔｓｓｕｒｆａｃｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｍｕｔａｎｔａｎｄｗｉｌｄ－ｔｙｐｅ
［Ｊ］（１１）：ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｓ．ＪＮｅｕｒｏｓｃｉ，２００３，２３４４７０－４４７８．
［９］ＦｒａｚｅｒＡ．Ｓｅｒｏｔｏｎｅｒｇｉｃａｎｄｎｏｒａｄｒｅｎｅｒｇｉｃｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ：ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ
［Ｊ］ｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓｆｒｏｍｉｎｖｉｔｒｏｐｏｔｅｎｃｉｅｓ．ＪＣｌｉｎＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２００１，６２
（１２）：１６－２３．
去甲肾上腺素（ＮＥ）是中枢神经系统重要的神经递质，与多巴胺（ＤＡ）同属于儿茶酚胺类，负责去甲肾上腺素能神经信号的传导，与多种生理病理现象有密切的关系。已有的研究证明，不同脑区内ＮＥ浓度的变化调节疼痛的传导和镇痛的效应，抑制由Ｐ物质介导的疼痛的传递，加强阿片样物质的镇痛效果，参与三环类抗抑
４］
。脑内的ＮＥ能够激活α郁剂的镇痛作用［３～α１、２受体减
慢心率，降低血压［５］。也有文献报道，创伤会引起ＮＥ的大量释放，ＮＥ通过与肾上腺素受体的结合，增强自身的免疫反应。同时，增ＮＥ会引起免疫细胞表型的变化，强免疫细胞向创伤部位的趋化，促进伤口的愈合［６］。这些现象在过敏及自身免疫类疾病中同样存在，可见，提高ＮＥ浓度对炎症和感染的保护作用［７］。
去甲肾上腺素转运蛋白（ＤＡＴ）位于突触前膜，它能够摄取释放到突触间隙的ＮＥ，通过调节ＮＥ的浓度、分布和作用时间，调节去甲肾上腺素能神经信号的传导，维持去甲肾上腺素能神经系统功能的稳定［８］。由于两者之间高亲和力、高特异性的直接作用，对于去甲肾上腺素能神经系统功能退化引起的疾病，ＮＥＴ可以作为药提高突触物作用的靶点，通过抑制ＮＥＴ的再摄取功能，间ＮＥ的浓度，达到治疗目的［９］。
根据我们的实验结果，青风藤酒精提取物对ＮＥＴ的再摄取功能有显著的抑制作用，其中乙酸乙酯部位的抑制作用最强，说明活性物质的极性与乙酸乙酯相仿。相似的结果在针对ＤＡＴ的实验中也表现出来。５个部位的提取物对ＳＥＲＴ的抑制作用很弱，对ＧＡＴ－１的再
编辑：季春来收稿日期：２００６－０５－０８
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・管窥篇・
觅钱与传道
罗天益在周都运的陪同下，前往李杲府上拜师。李一见罗，劈头就问：“汝来学觅钱医人乎？学传道医人乎？”罗回答说：“亦传道耳。”意思说只是为了传道（事载明代李濂《医史》卷五所收元代砚坚《东垣老人传》）。
罗天益果然没有违背“亦传道耳”的承诺，从李杲习医多年，得其精髓，后为太医，并著有《卫生宝鉴》二十四卷，另有《内经类编》《、药象图》《、经验方》等佚作。李杲临终时将所著交付罗天益，罗整理成《东垣试效方》九卷
传世。诚如砚坚所说：“君之学，知所托矣！”
所谓传道，就是用医学解除病人的痛苦；所谓觅钱，就是把医学作为赚钱的手段。李杲所询，关乎价值取向的问题，也是我们常说的医德问题。医家执持病人安危生死的权柄。为传道，术精艺高，则救死扶伤，二竖遁形；只是为觅钱，则觅钱之途无数，何必操此干系重大之事？
当今芸芸医人，宜慎待之，莘莘学子，须深思之。
（段逸山）
一青风藤的用途篇八
《青风藤药理作用及制剂临床应用研究概况》
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